HOMBRE ÁRBOL
Dede, el hombre indonesio que aparece en la fotografía, sufre una extraña enfermedad de la que se conocen muy pocos casos en todo el mundo. Siendo solo un adolescente, Dede sufrió unos cortes y desde entonces no cesaron de crecerle unas enormes verrugas que le ocupaban tanto las extremidades inferiores como superiores.
Al endurecerse, las extremidades toman apariencia de rama y de ahí que comenzasen a conocerle como el ‘hombre árbol’. La sanidad del país no le permitió inicialmente ser tratado por un doctor estadounidense y decidieron operarle en un hospital local para quitarle hasta seis kilos de verrugas.
Sin embargo, con el paso del tiempo las verrugas volvieron y el doctor pudo desplazarse hasta Indonesia para intervenirle. A través de unos injertos, Dede ha recuperado parte de la movilidad en sus manos.
CRANIOPAGUS PARASITICUS
Uno de los casos más recientes es de Manar Maged, una niña egipcia que nació con dos cabezas. Con tan solo once meses de vida, la pequeña fue sometida a una complicada intervención para extirparle la segunda cabeza. Sin embargo, la complejidad de la operación hizo que falleciese un año más tarde por una infección en el cerebro.
PROTEUS
Se conocen unos 200 casos en el mundo y el más popular es el de Joseph Merrick, un británico que pasó a ser conocido como ‘el hombre elefante’ a finales de los años 70. Otro de los casos más recientes es el de Huang Chuncai, un ciudadano chino de 37 años.
Como se observa en la imagen, la enfermedad complica cualquier tarea cotidiana.
CORNU CUTANEUM
La fotografía corresponde a una mujer cercana a los 100 años de edad que habitaba en la localidad china de Linlou. Su caso saltó a la luz en el año 2010, comenzó a desarrollar el ‘cuerno’ un año antes y medía unos seis centímetros. Según publicó la prensa local, ni le molestaba ni le dolía.
PROGERIA
La imagen de Sam siempre estará unida a la lucha contra una enfermedad que, por ahora, no tiene cura. Un año antes de su fallecimiento, el adolescente participó en un documental en el que narraba cómo era su día a día. La cinta se llamó ‘La vida según Sam’.
ARGIRIA
La fotografía pertenece al caso de Paul Karason, conocido durante años como ‘papá pitufo’. Este hombre estadounidense comenzó a desarrollar la enfermedad en el año 2008, cuando se aplicó en la piel un medicamento a base de plata que estaba indicado para ingerirse por vía oral. Karason, que se hizo relativamente popular en Estados Unidos, falleció en 2013.
FOP O SÍNDROME DEL HOMBRE ROCA
Las primeras afecciones son la malformación de los dedos gordos, tanto en pies como manos, y la aparición de huesos extras en cualquier zona del cuerpo.
Por ahora la enfermedad no tiene tratamiento y las investigaciones intentan identificar el genoma que causa el síndrome y a partir de ahí crear un nuevo tratamiento.
POLYDACTALIA
A simple vista, la familia Silva es normal, pero al observar sus manos o pies se detecta la anomalía genética. No suele ser habitual que familias completas padezcan esta enfermedad, dado su porcentaje de extensión, y su caso saltó a la fama durante el Mundial de Brasil.
HIPERTRICOSIS O ‘EL HOMBRE LOBO’
Para encontrar el primer diagnóstico de hipertricosis tenemos que remontarnos a la Edad Media, y en la actualidad hay documentados unos 50 casos en todo el mundo. Los tratamientos son los mismos que para depilar cualquier zona del cuerpo, por lo que con el paso del tiempo el vello vuelve a poblar la zona afectada.
MANO GIGANTE
Según el ‘Daily Mirror’, medio que hizo pública su enfermedad, la vida cotidiana del pequeño es muy limitada, no puede vestirse, jugar con sus amigos o estudiar en el colegio. Sus padres no disponen de medios económicos para sufragar la investigación y posible tratamiento de Young Kaleem.
Vía Que.es